Antigeentoets is Labcorp se nuutste produk om COVID-19 in elke stadium te beveg, van diagnostiese toetse tot kliniese proewe en inentingsdienste
Burlington, Noord-Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE: LH), die wêreld se voorste lewenswetenskaplike maatskappy, het vandag die bekendstelling aangekondig van 'n laboratoriumgebaseerde neoantigeentoets wat dokters sal help om vas te stel of 'n individu met COVID-19 besmet is.
Die antigeentoets wat deur DiaSorin ontwikkel is, kan in opdrag van 'n dokter aan pasiënte verskaf word en kan getoets word om te bepaal of 'n individu steeds met COVID-19 besmet is en kan versprei.Die toets word deur 'n dokter of ander mediese diensverskaffer uitgevoer met behulp van 'n neus- of nasofaryngeale depper om die monster te versamel, wat dan deur Labcorp opgetel en verwerk word.Die resultate kan gemiddeld binne 24-48 uur na afhaal verkry word.
Dr. Brian Caveney, Hoof Mediese Beampte en President van Labcorp Diagnostics, het gesê: "Hierdie nuwe hoogs sensitiewe antigeentoets is nog 'n voorbeeld van Labcorp se verbintenis om mense van die inligting te voorsien wat hulle nodig het om belangrike gesondheidsbesluite te neem."PCR-toetse word steeds beskou as die diagnose van COVID-19 goudstandaard, omdat hulle die kleinste spoor van virus kan opspoor.Antigeentoetsing is egter nog 'n instrument wat mense kan help om te verstaan of hulle nog die virus kan dra en of hulle werk- en lewensaktiwiteite veilig kan hervat.”
Volgens die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kan antigeentoetsing in 'n verskeidenheid toetsstrategieë gebruik word om op die COVID-19-pandemie te reageer en te help bepaal of 'n persoon wat met COVID-19 gediagnoseer is, steeds aansteeklik is.
Labcorp raai steeds individue aan om gesondheidsriglyne te volg, insluitend die dra van maskers in openbare plekke, om afstand van die samelewing af te hou, hande gereeld te was en groot groepe mense te vermy, en die COVID-19-entstof te ontvang namate beskikbaarheid toeneem en CDC-riglyne uitbrei na meer gekwalifiseerde mense .Vir meer inligting oor Labcorp se COVID-19-reaksie en toetsopsies, besoek asseblief Labcorp se COVID-19-mikrowerf.
Die DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag-antigeentoets is op 26 Oktober 2020 aan die Amerikaanse mark verskaf nadat die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) in kennis gestel is in ooreenstemming met die FDA se 2019 koronavirussiekte-diagnostiese toetsbeleid op 26 Oktober 2020. Vrygestel tydens die "Public Health Emergency" (Hersiene uitgawe) vrygestel op 11 Mei 2020.
Labcorp is 'n toonaangewende wêreldwye lewenswetenskapmaatskappy wat belangrike inligting verskaf om dokters, hospitale, farmaseutiese maatskappye, navorsers en pasiënte te help om duidelike en selfversekerde besluite te neem.Deur ons ongeëwenaarde diagnostiese en geneesmiddelontwikkelingsvermoëns kan ons insigte verskaf en innovasie versnel om gesondheid te verbeter en lewens te verbeter.Ons het meer as 75 000 werknemers en lewer dienste aan kliënte in meer as 100 lande.Labcorp (NYSE: LH) berig dat inkomste vir die boekjaar 2020 $14 miljard sal wees.Kom meer te wete oor Labcorp op www.Labcorp.com, of volg ons op LinkedIn en Twitter @Labcorp.
Hierdie persverklaring bevat vooruitskouende verklarings, insluitend maar nie beperk nie tot kliniese laboratoriumtoetse, die potensiële voordele van die COVID-19-toets tuisversamelingstel, en ons geleenthede vir die COVID-19-pandemie en toekomstige groei.Elke vooruitskouende stelling kan verander as gevolg van verskeie belangrike faktore, waarvan baie buite die maatskappy se beheer is, insluitend maar nie beperk nie tot of ons reaksie op die COVID-19-pandemie doeltreffend sal wees, en die impak van COVID-19 in ons besigheid en finansiële toestande sowel as die algemene ekonomiese, besigheids- en marktoestande, mededingende gedrag en ander onvoorsiene veranderinge en algehele onsekerheid in die mark, veranderinge in regeringsregulasies (insluitend gesondheidsorghervormings, klante-aankoopbesluite, insluitend voedsel- en dwelmveranderings) in die pandemiese betalersregulasies of -beleide, ander ongunstige gedrag van die regering en derdeparty-betalers, maatskappy se voldoening aan regulasies en ander vereistes, pasiëntveiligheidskwessies, toetsriglyne of voorgestelde veranderings, federale, staats- en plaaslike Die regering se reaksie op die COVID-19 pandemie het ongunstige resultate in groot litigasie-aangeleenthede tot gevolg gehad en was nie in staat om klanteverhouding te handhaaf of te ontwikkel nieons het die vermoë om nuwe produkte te ontwikkel of aan te skaf en aan te pas by tegnologiese veranderinge, inligtingstegnologie, stelsel- of datasekuriteitsmislukkings, en Die vermoë van werknemerverhoudings.Hierdie faktore is in sommige gevalle geraak, en kan in die toekoms (saam met ander faktore) die maatskappy se vermoë beïnvloed om die maatskappy se besigheidstrategie te implementeer, en werklike resultate kan wesenlik verskil van dié wat in hierdie vooruitskouende verklarings voorgestel word.Daarom word lesers gemaan om nie te veel op enige van ons vooruitskouende stellings staat te maak nie.Selfs al verander sy verwagtinge, het die maatskappy geen verpligting om enige opdaterings aan hierdie vooruitskouende verklarings te verskaf nie.Alle sulke vooruitskouende verklarings word almal uitdruklik deur hierdie waarskuwingsverklaring gebind.Jaarverslag oor die maatskappy se jongste Vorm 10-K en daaropvolgende Vorm 10-Q (insluitend onder die opskrif “Risikofaktore” in elke geval) en “Ander dokumente wat deur die maatskappy by die SEC ingedien is.
Postyd: 19 Februarie 2021