Konsung COVID-19/Influenza A & B-Antigeen toetsstelle het die aankondiging van toelating van BfArm gekry

8 Aprilth, 2021, COVID-19/Griep A & B-Antigeen-toetsstelle wat onafhanklik deur Konsung Medical ontwikkel is, het die aankondiging van toelating suksesvol van die Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArm), Duitsland, verkry.Na die antigeen- en speekseltoetsstelle is dit die derde soort vinnige toetsstelle vir COVID-19

ebccb742

wat die marklisensie van die Duitse BfArM verkry het.Hierdie vinnige toetsstelle sal amptelike Duitse instellings help om grootskaalse vinnige sifting van die SARS-CoV-2 uit te voer om openbare welsyn te verseker.

094815ed

BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) is die Federale Instituut vir Dwelms en Mediese Toerusting, wat toesig hou oor alle chemikalieë, plantmedisyne en adjuvans.

Griep (Griep) en COVID-19 is albei aansteeklike respiratoriese siektes, wat versprei kan word deur kontak, druppels, ens. Die simptome van die nuwe korona-virus en

griepvirus is soortgelyk.Albei siektes kan koors, hoes, lyfseer veroorsaak en kan longontsteking of ernstige longinfeksie tot gevolg hê.Konsung COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Kolloïdale Goud) kan multiplekstoetse uitvoer om die oorsaak van simptome tussen COVID-19 en griep te onderskei met 'n enkele eenkeel- of neusdeppermonster om die las van die gesondheidsorgstelsel te verminder en aan die vereistes te voldoen van vinnige sifting ter plaatse in verskillende lande.

7a6ff6f9

Postyd: Apr-09-2021