Hong Kong en Phnom Penh, Kambodja, 22 Junie 2021/PRNewswire/ - Die Kambodjaanse Ministerie van Gesondheid het die kommersialisering van die INDICAID® COVID-19 vinnige antigeentoets goedgekeur as deel van die land se pogings om die onlangse oplewing in COVID-19 te beheer gevalle.
Die Kambodjaanse regering het vinnige antigeentoetse soos INDICAID® ontplooi om grootskaalse sifting in die hoofstad Phnom Penh en omliggende gebiede uit te voer, met die kort tyd en gerief van toetsresultate om die regering te help om COVID-19-pasiënte vinnig te identifiseer en die verspreiding van die siekte.Hierdie toetse het ook gelei tot beter inperkingsmaatreëls, wat die hoofstad effektief in rooi, oranje en geel gebiede verdeel het op grond van die aantal gevalle en die risiko van oordrag.INDICAID® kan ook in Phnom Penh verkoop word.
Ricky Chiu, stigter en uitvoerende hoof van PHASE Scientific, het gesê: "Ons glo dat die akkuraatheid, gebruiksgemak en bekostigbaarheid van ons toetsstelle INDICAID® 'n belangrike rol sal speel in die keuringswerk wat deur die Kambodjaanse regering in die streek uitgevoer word.Rol."Amptelike vervaardiger van die INDICAID®-toetsstel."Ons verwelkom die besluit van die Kambodjaanse regering en sien uit daarna om ons vinnige toetsstelle te gebruik om sy buurlande te ondersteun."
Chiu het gesê dat baie lande INDICAID® aangeneem het om COVID-19 te bekamp.In Hong Kong, waar PHASE Scientific sy hoofkwartier het, is INDICAID® deur die regering erken as 'n aangewese produk vir hospitaal- en ouetehuisbesoeke.Dit is die beste verkoop handelsmerk onder soortgelyke produkte en het meer as 2 miljoen kits verkoop.Dit word ook wyd aangeneem deur hospitale, regerings- en private maatskappye, supermarkte, hotelle en skole vir gereelde plaaslike en internasionale keuring.
INDICAID® COVID-19 Rapid Antigen Test is 'n CE-gemerkte laterale vloei-immunotoets wat ontwerp is om SARS-CoV-2-antigeen kwalitatief in direkte neusdeppermonsters op te spoor.Met betroubare produkkwaliteit en gemak van gebruik, kan INDICAID® vinnig resultate lewer binne 20 minute, sonder die behoefte aan spesiale toerusting of fasiliteite.Die akkuraatheid van hierdie toetsstel is klinies geverifieer in die wêreld se grootste tweespoor kliniese proef, waarin INDICAID® in meer as 9 200 monsters teen PCR getoets is en hoë sensitiwiteit en spesifisiteit getoon het.
INDICAID® is tans in 33 lande beskikbaar en is besig om 'n magtiging vir noodgebruik (EUA) van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) te verkry.
Skrywer: John Vandermosten, CFA TSX: PMN.TO |OTC: ARFXF |NASDAQ: BIIB Een van die gekste rollercoasters in die biotegnologie-veld is die aducanumab-legende wat die afgelope paar jaar plaasgevind het.Aducanumab, met die handelsmerk Aduhelm, is 'n amiloïed-gerigte monoklonale teenliggaam vir die behandeling van Alzheimer se siekte (AD).Aduhelm bind aan die totale vorm van amiloïed en het
Private maatskappy Cantex Pharmaceuticals Inc het 'n lisensie-ooreenkoms met vTv Therapeutics Inc (NASDAQ: VTVT) onderteken om vTv se azeliragon te ontwikkel en te kommersialiseer.Volgens die bepalings van die ooreenkoms sal Cantex verantwoordelik wees vir die ontwikkeling en kommersialisering van azeliragon, en die twee maatskappye sal stroomaf winste uitdeel onder 'n hiërargiese reëling.Geen ander finansiële besonderhede is bekend gemaak nie."Daar is dus 'n geleentheid om azeliragon, 'n fase 2 orale geneesmiddelbestuur, te ontwikkel
Die blywende familiebesigheid beliggaam die vier sleutelsuksesfaktore wat gesinsamehorigheid, besigheidsgroei en langtermyn-welvaartbewaring bevorder.
Skrywer: Dr. David Bautz Nasdaq: MNOV Lees die volledige MNOV-navorsingsverslag Besigheidsopdatering MN-166 Fase 2 positiewe resultate van die Australiese dollarproef 21 Junie 2021, MediciNova, Inc. (NASDAQ: MNOV ) Kondig die positiewe resultate van Fase 2 aan Die verhoor van MN-166 (Ibudilast) in Alcohol Use Disorders (AUD) is gepubliseer in die Nature-publikasie Translational Psychiatry (Grodin et al., 2021).Verhoor is 'n
Die wêreld het griep-entstowwe aanvaar met 'n doeltreffendheid van nie meer as 50% nie, so beter produkte kan die mark hervorm en moontlik die mark uitbrei.
(Bloomberg)-Nieu-Seelandse gesondheidsamptenare is besig om die kontakte op te spoor van 'n Australiese reisiger van Sydney wat Wellington die naweek besoek het en ook met Covid-19 besmet is.In die lig van die feit dat hierdie stap kan veroorsaak dat die organiseerders van die Olimpiese Spele in Tokio die plan laat vaar om alkohol in die lokale te verkoop, het Kyodo News berig dat dit bygedra het tot die verspreiding van die virus, maar geen eienaarskap het nie.Aangesien amptenare bekommerd is oor die opkoms van nuwe variante, beplan China om reisbeperkings vir ten minste nog 'n jaar te handhaaf.Die Withuis erken
Betree die 10 nuwe lewensfases, onthou om emosionele beskerming te sit vir jou eie planne.www.vhis.gov.hk Kyk dit!
Na verskeie koronavirus-uitbrake rondom die skool, beveel Israel aan om jongmense in te ent, selfs volkome ingeënte mense kan die virus kry omdat die owerhede die meer aansteeklike Delta-variant blameer.Die land het Dinsdag 125 nuwe gevalle binne 24 uur aangemeld, die hoogste eendagtotaal sedert einde April.Na ewekansige toetsing is die jongste uitbreking in verskeie skole gevind, en nadat Israel byna alle koronavirusbeperkings opgehef het
Die dogter van 'n ongeënte landwerknemer in Florida is dood nadat COVID-19 deur die regeringskantoorgebou gevee het waar sy gewerk het.Sy het gesê dat sy en haar gesin resoluut geweier het om ingeënt te word, al was hul ma se kollega wat ingeënt is glad nie siek nie.Niemand in my familie word ingeënt nie,” het Molly Hart aan die Daily Beast gesê.Hart se ma, Mary Knight (58), is verlede week dood aan COVID-19-verwante komplikasies, Manatee County Identity Verification
In die Fase 2/3-studie gelei deur die Washington University School of Medicine, het die eksperimentele anti-amyloïed-teenliggaampies van Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) en Roche Holdings (OTC: RHHBY) nie daarin geslaag om Al Simptome van Zheimer se siekte (AD) te verbeter ).jaar.Nou, navorsers sê hulle het bewyse dat Roche se gantenerumab sommige pasiënte kan help.Onder die proefdeelnemers in Dominante Alzheimersiekte (DIAD), Roche's
Nr.1 mikroplan-afslag: 5 onderste-koste-opsies [$0 tot $75 000], met die maatskappy se mediese versekering om die versekering te verreken om die jaarlikse beskerming van 30 miljoen te geniet.
Jewish General Hospital (JGH) is 'n lidinstelling van die Montreal Midwestern Health Service (CIUSSS) en is die eerste wat by Auger Groupe Conseil Inc. (AGC) en Medtronic Canada ULC ('n filiaal van Medtronic (NYSE: MDT)) aansluit. Gebruik Microsoft HoloLens vir intydse, uitgebreide werklikheid (XR) kliniese ondersteuning vir minimaal indringende hartchirurgie.
Dr. Susannah Hills, 'n Pediatriese Lugwegchirurg en Assistent Professor in Otolaryngologie aan die Columbia Universiteit Mediese Sentrum, het by Yahoo Finance aangesluit om die jongste nuus oor die koronaviruspandemie te bespreek.
Toe navorsers gekyk het na die dagga-gewoontes van 'n groep mense tussen 18 en 30 jaar oud, het nog 'n ontdekking 25 jaar later verby die mis gegaan.
Die beelde wat deur Pixaby Biotechnology verskaf is, was die bron van sommige van die belangrikste mediese ontdekkings in die wêreld die afgelope jare.Baie van die mees deurbraak-vorderings, insluitend COVID-19-entstowwe, epidemiese opsporingstegnologie en virtuele biobanke, het van beginners en klein ondernemings gekom.Daar is duisende sulke nuwe ondernemings in die biotegnologie-veld.Hul baanbrekersgees en vinnige aanpasbaarheid plaas hierdie maatskappye in 'n leidende posisie in die biomediese bedryf.Hier is 'n paar
Mongolië het sy mense 'n "Somer sonder Covid-19" belowe.Bahrein het gesê dit sal "na die normale lewe terugkeer."Die klein eilandnasie Seychelle beoog om sy ekonomie te begin.Al drie glo ten minste tot 'n mate in die maklik beskikbare entstowwe wat in China gemaak word, wat hulle in staat sal stel om ambisieuse inentingsprogramme van stapel te stuur wanneer dit nie in die meeste wêrelddele beskikbaar is nie.Al drie lande veg egter nou die oplewing in infeksies eerder as om van die koronavirus ontslae te raak.geregistreer
UniQure NV (NASDAQ: QURE) het die 52-week data van etranacogene dezaparvovec vir die behandeling van hemofilie B in sy fase 3 HOPE-B geenterapie-proef aangekondig.Data toon dat 52 weke na behandeling van hemofilie B, die aktiwiteit van faktor IX (FIX) bly toeneem het.Tydens die 26-week-opvolging was die gemiddelde FIX-aktiwiteit wat toegedien is 41.5% van die normale waarde, en die gemiddelde FIX-aktiwiteit was 39% van die normale waarde.FIX is 'n proteïen wat natuurlik in die liggaam geproduseer word, wat bloed help om 'n klont te vorm om bloeding te stop.Gedurende hierdie 52 weke, 'n enkellopende
"Goeie nuus: Ons entstof is effektief teen Delta-variante," het Fauci bygevoeg.“Hierdie variant verteenwoordig 'n stel mutasies wat kan lei tot mutasies wat ons entstof in die toekoms ontduik.Dit is hoekom inentings nou meer doeltreffend is as ooit tevore.Tyd is belangriker om die ketting van infeksie te stop – die ketting van mutasies wat tot gevaarliker mutasies kan lei,” sê Rochelle Walensky, direkteur van die Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming (CDC).Die Delta-variant het in April en Mei 'n ernstige COVID-19-uitbraak in Indië veroorsaak, wat die land se gesondheidsdienste oorweldig en honderdduisende sterftes veroorsaak het.
Die Duitse biotegnologiemaatskappy BioNTech SE (BNTX) het onthul dat in sy Fase II-proef van die BNT111-kankerentstof vir gevorderde melanoom, die eerste pasiënt die middel toegedien is.BioNTech is 'n pionier in immunoterapie vir kanker, aansteeklike siektes en ander chroniese siektes.Die maatskappy het 'n breë portefeulje van tumorbehandelingskandidate, proteïenvervangingsterapieë, kleinmolekule-immunomoduleerders, nuwe teenliggaampies en selterapieë.Die tweede fase van die proef is die bestudering van die doeltreffendheid van BNT111 admin
’n Nuwe studie wat in JAMA gepubliseer is, het bevind dat 45 mans wat die COVID-19 mRNA-entstof ontvang het, geen verskille in spermparameters gehad het nie.Twee gemagtigde mRNA-entstowwe wat deur Pfizer en Moderna ontwikkel is, is die mees gebruikte COVID-19-entstowwe in die Verenigde State.Navorsers by die Miller School of Medicine aan die Universiteit van Miami het gesê dat hulle die studie begin het nadat hulle sommige mense se bekommernisse gehoor het..Daar word geglo dat entstowwe vrugbaarheid kan beïnvloed.Hulle het daarop gewys dat hierdie studie sekere beperkings het
Atai Life Sciences (NASDAQ: ATAI) het Vrydag sy debuut op NASDAQ gemaak.Die Berlyn-gebaseerde maatskappy sal by die eksklusiewe beginnergroep in die psigedeliese bedryf aansluit en sal vanjaar op NASDAQ genoteer word, insluitend MindMed (NASDAQ: MNMD) en Compass Pathways (NASDAQ)-kode: CMPS.Met die ondersteuning van Peter Thiel, die stigter van PayPal (NASDAQ: PYPL), het die maatskappy meer as $362 miljoen in befondsing ingesamel sedert sy stigting in 2018. Atai het Donderdag nog $225 miljoen in sy aanvanklike openbare aanbod ingesamel.
Dr. Ron Friedman, 'n sosiale sielkundige en skrywer van die boek "Decoding the Great," het aan Yahoo Finance Live gesê dat die veranderinge wat deur die COVID-19-pandemie meegebring is, ''n rewolusie in die manier waarop organisasies funksioneer, sal veroorsaak.
Postyd: 23-Jun-2021