Kort nadat Abbott die aflewering van 150 miljoen vinnige antigeentoetse aan die federale regering voltooi het vir wydverspreide verspreiding in reaksie op die COVID-19-pandemie, het navorsers van die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 'n studie gepubliseer wat verklaar dat kaartgebaseerde diagnostiek kan nie aansteeklik wees nie. Ongeveer twee derdes van asimptomatiese gevalle.
Die studie is uitgevoer met plaaslike gesondheidsbeamptes in Pima County, Arizona, rondom Tucson City.Die studie het gepaarde monsters van meer as 3 400 volwassenes en adolessente ingesamel.Een depper is getoets met Abbott se BinaxNOW-toets, terwyl die ander met 'n PCR-gebaseerde molekulêre toets verwerk is.
Onder diegene wat positief getoets het, het die navorsers gevind dat die antigeentoets COVID-19-infeksies korrek opgespoor het by 35,8% van diegene wat geen simptome gerapporteer het nie, en 64,2% van diegene wat gesê het dat hulle in die eerste twee weke onwel voel.
Verskillende tipes koronavirustoetse kan egter nie presies dieselfde ontwerp word in verskillende omgewings en toestande nie, en kan verskil volgens die gekeurde voorwerpe en die tyd van gebruik.Soos Abbott (Abbott) in 'n verklaring uitgewys het, het sy toetse beter gevaar om mense te vind met die mees aansteeklike en siekte-oordraagbare potensiaal (of monsters wat lewende kweekbare virusse bevat).
Die maatskappy het daarop gewys dat "BinaxNOW baie goed is om aansteeklike bevolkings op te spoor," wat op positiewe deelnemers dui.Die toets het 78,6% van mense geïdentifiseer wat die virus kan kweek, maar asimptomaties en 92,6% van mense met simptome.
Die immunoassay-toets is volledig vervat in 'n papierboekie die grootte van 'n kredietkaart met 'n watte depper ingesit en gemeng met die druppels in die reagensbottel.'n Reeks gekleurde lyne het blykbaar positiewe, negatiewe of ongeldige resultate verskaf.
Die CDC-studie het bevind dat die BinaxNOW-toets ook meer akkuraat is.Onder simptomatiese deelnemers wat die afgelope 7 dae tekens van die siekte aangemeld het, was die sensitiwiteit 71,1%, wat een van die gemagtigde gebruike van die toets is wat deur die FDA goedgekeur is.Terselfdertyd het Abbott se eie kliniese data getoon dat die sensitiwiteit van dieselfde groep pasiënte 84,6% was.
Die maatskappy het gesê: "Ewe belangrik, hierdie data toon dat as die pasiënt geen simptome het nie en die resultaat negatief is, BinaxNOW die korrekte antwoord 96,9% van die tyd sal gee," verwys die maatskappy na die spesifisiteitsmeting van die toets.
Die Amerikaanse Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming (CDC) het met die beoordeling saamgestem en gesê dat vinnige antigeentoetsing 'n laer vals-positiewe uitslagsyfer het (hoewel daar beperkings is in vergelyking met laboratorium-bestuurde PCR-toetse) as gevolg van die gemak van gebruik en vinnige verwerking Tyd en lae koste is steeds 'n belangrike siftingsinstrument.Produksie en bedryf.
Die navorsers het gesê: "Mense wat 'n positiewe toetsuitslag binne 15 tot 30 minute ken, kan vinniger in kwarantyn geplaas word en kan vroeër kontakopsporing begin en is meer effektief as om die toetsuitslag 'n paar dae later terug te gee.""Antigeentoets is meer effektief."Vinnige omkeertyd kan help om verspreiding te beperk deur besmette mense te identifiseer wat vinniger in kwarantyn geplaas moet word, veral wanneer dit gebruik word as deel van 'n reekstoetsstrategie.
Abbott het verlede maand gesê dat hy beplan om BinaxNOW-toetse direk vir kommersiële aankope te begin aanbied vir gebruik by die huis en ter plaatse deur gesondheidsorgverskaffers, en beplan om nog 30 miljoen BinaxNOW-toetse teen die einde van Maart af te lewer, en nog 90 miljoen aan At die einde Junie.
Postyd: 25 Februarie 2021