Javascript is tans in jou blaaier gedeaktiveer.Wanneer javascript gedeaktiveer is, sal sommige funksies van hierdie webwerf nie werk nie.
Registreer jou spesifieke besonderhede en spesifieke dwelms van belang, en ons sal die inligting wat jy verskaf met artikels in ons uitgebreide databasis pas en betyds vir jou 'n PDF-kopie per e-pos stuur.
Zhao Heng, 1, * Zhang Lidan, 2, * Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endokrinologie Laboratorium, Eerste Baoding Sentrale Hospitaal, Baoding, Hebei provinsie, 071000;2 Baoding Eerste Departement van Kerngeneeskunde, Sentrale Hospitaal, Baoding, Hebei 071000;3 Buitepasiëntafdeling van Baoding Eerste Sentrale Hospitaal, Baoding, Hebei-provinsie, 071000;4 Departement Oftalmologie, Geaffilieerde Hospitaal van Hebei Universiteit, Baoding, Hebei, 071000 *Hierdie skrywers het ewe veel tot hierdie werk bygedra.Ooreenstemmende skrywer: Li Dan, Departement Oftalmologie, Hebei Universiteit Hospitaal, Baoding, Hebei, 071000 Tel +86 189 31251885 Faks +86 031 25981539 E-pos [e-pos beskerm] Zhang Yunliang Endokrinologie Laboratorium, Baoding 031 031 25981539, Baoding 031 25981539 Republiek van China Tel +86 151620373737373737375axe E-pos beskerm ] Doel: Hierdie studie het ten doel om die vlakke van geglikosileerde hemoglobien (HbA1c), D-dimeer (DD) en fibrinogeen (FIB) in verskillende tipes diabetiese retinopatie (DR) te beskryf.Metode: Altesaam 61 diabetiese pasiënte, wat vanaf November 2017 tot Mei 2019 behandeling in ons departement ontvang het, is gekies.Volgens die resultate van nie-mydriatiese fundusfotografie en fundusangiografie is pasiënte in drie groepe verdeel, naamlik nie-DR (NDR) groep (n=23), nie-proliferatiewe DR (NPDR) groep (n=17) en proliferatiewe groep DR (PDR) groep (n=21).Dit sluit ook 'n kontrolegroep van 20 mense in wat negatief getoets het vir diabetes.Meet en vergelyk onderskeidelik HbA1c-, DD- en FIB-vlakke.Resultate: Die gemiddelde waardes van HbA1c was onderskeidelik 6.8% (5.2%, 7.7%), 7.4% (5.8%, 9.0%) en 8.5% (6.3%), 9.7%) in die NDR-, NPDR- en PDR-groepe .Die kontrolewaarde was 4,9% (4,1%, 5,8%).Hierdie resultate dui aan dat daar beduidende statistiese verskille tussen die groepe is.In die NDR-, NPDR- en PDR-groepe was die gemiddelde waardes van DD onderskeidelik 0.39 ± 0.21 mg/L, 1.06 ± 0.54 mg/L en 1.39 ± 0.59 mg/L.Die resultaat van die kontrolegroep was 0.36 ± 0.17 mg/L.Die waardes van die NPDR-groep en die PDR-groep was aansienlik hoër as dié van die NDR-groep en die kontrolegroep, en die PDR-groepwaarde was aansienlik hoër as dié van die NPDR-groep, wat aandui dat die verskil tussen die groepe betekenisvol was (P<0,001).Die gemiddelde waardes van FIB in die NDR-, NPDR- en PDR-groepe was onderskeidelik 3.07 ± 0.42 g/L, 4.38 ± 0.54 g/L en 4.46 ± 1.09 g/L.Die resultaat van die kontrolegroep was 2.97 ± 0.67 g/L.Die verskil tussen die groepe was statisties betekenisvol (P <0.05).Gevolgtrekking: Die vlakke van bloed HbA1c, DD en FIB in die PDR-groep was betekenisvol hoër as dié in die NPDR-groep.Sleutelwoorde: geglikosileerde hemoglobien, HbA1c, D-dimeer, DD, fibrinogeen, FIB, diabetiese retinopatie, DR, mikroangiopatie
Diabetes mellitus (DM) het in onlangse jare 'n veelvuldige siekte geword, en die komplikasies daarvan kan veelvuldige stelselsiektes veroorsaak, waaronder mikroangiopatie die hoofoorsaak van dood by diabetiese pasiënte is.1 Geslikte hemoglobien (HbA1c) is die hoofmerker van bloedglukosebeheer, wat hoofsaaklik die gemiddelde bloedglukosevlak van pasiënte in die eerste twee of drie maande weerspieël, en het die internasionaal erkende goue standaard geword vir langtermyn-bloedglukosemonitering van diabetes .In die stollingsfunksietoets kan D-dimeer (DD) spesifiek die sekondêre hiperfibrinolise en hiperstolbaarheid in die liggaam weerspieël, as 'n sensitiewe aanwyser van trombose.Fibrinogeen (FIB) konsentrasie kan die pretrombotiese toestand in die liggaam aandui.Bestaande studies het getoon dat die monitering van die stollingsfunksie en HbA1c van pasiënte met DM 'n rol speel in die beoordeling van die vordering van siektekomplikasies, 2,3 veral mikroangiopatie.4 Diabetiese retinopatie (DR) is een van die mees algemene mikrovaskulêre komplikasies en 'n hoofoorsaak van diabetiese blindheid.Die voordele van bogenoemde drie tipes ondersoeke is dat dit maklik is om te bedryf en wyd gewild is in kliniese omgewings.Hierdie studie neem die HbA1c-, DD- en FIB-waardes van pasiënte met verskillende grade van DR waar, en vergelyk dit met die resultate van nie-DR DM pasiënte en nie-DM fisiese ondersoekers, om die belangrikheid van HbA1c, DD te ondersoek en FIB.FIB-toetsing word gebruik om die voorkoms en ontwikkeling van DR te monitor.
Hierdie studie het 61 diabetiese pasiënte (122 oë) gekies wat vanaf November 2017 tot Mei 2019 in die buitepasiëntafdeling van Baoding First Central Hospital behandel is. Die insluitingskriteria van pasiënte is: Diabetespasiënte gediagnoseer volgens die “Riglyne vir Voorkoming en Behandeling van Tipe 2 Diabetes in China (2017)", en gesonde fisiese ondersoeke vir diabetes is uitgesluit.Die uitsluitingskriteria is soos volg: (1) swanger pasiënte;(2) pasiënte met prediabetes;(3) pasiënte jonger as 14 jaar;(4) daar is spesiale dwelm-effekte, soos die onlangse toediening van glukokortikoïede.Volgens hul nie-mydriatiese fundus-fotografie- en fluoressensie-fundus-angiografie-resultate, is die deelnemers in die volgende drie groepe verdeel: Die nie-DR (NDR)-groep het 23 pasiënte (46 oë), 11 mans, 12 vroue en ouderdom 43- 76 jaar oud.Jaar oud, gemiddelde ouderdom 61,78±6,28 jaar;nie-proliferatiewe DR (NPDR) groep, 17 gevalle (34 oë), 10 mans en 7 vroue, 47-70 jaar oud, gemiddelde ouderdom 60.89±4.27 jaar;proliferatiewe DR (Daar was 21 gevalle (42 oë) in die PDR-groep, insluitend 9 mans en 12 vroue, tussen die ouderdomme 51-73 jaar, met 'n gemiddelde ouderdom van 62,24±7,91 jaar. Altesaam 20 mense (40 oë) in die kontrolegroep was negatief vir diabetes, insluitend 8 mans en 12 vroue, tussen die ouderdomme 50-75 jaar, met 'n gemiddelde ouderdom van 64.54±3.11 jaar Alle pasiënte het geen ingewikkelde makrovaskulêre siektes soos koronêre hartsiekte en serebrale infarksie gehad nie, en onlangse trauma, chirurgie, infeksie, kwaadaardige gewasse of ander algemene organiese siektes is uitgesluit Alle deelnemers het skriftelike ingeligte toestemming gegee om by die studie ingesluit te word.
DR-pasiënte voldoen aan die diagnostiese kriteria wat uitgereik is deur die Oftalmologie-afdeling van die Oftalmologie-tak en die Chinese Mediese Vereniging.5 Ons het 'n nie-mydriatiese funduskamera (Canon CR-2, Tokio, Japan) gebruik om die posterior pool van die fundus van die pasiënt op te neem.En het 'n 30°–45° fundusfoto geneem.'n Goed opgeleide oogarts het 'n geskrewe diagnoseverslag op grond van die beelde verskaf.In die geval van DR, gebruik Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Duitsland) vir fundus angiografie, en gebruik sewe-veld vroeë behandeling diabetiese retinopatie studie (ETDRS) fluoresceïen angiografie (FA) om NPDR te bevestig of PDR.Volgens of die deelnemers retinale neovaskularisasie getoon het, is die deelnemers in NPDR- en PDR-groepe verdeel.Nie-DR-diabetespasiënte is as NDR-groep gemerk;Pasiënte wat negatief getoets het vir diabetes is as kontrolegroep beskou.
In die oggend is 1,8 ml vasende veneuse bloed versamel en in 'n antistollingsbuis geplaas.Na 2 uur, sentrifugeer vir 20 minute om HbA1c-vlak op te spoor.
In die oggend is 1,8 ml vasende veneuse bloed versamel, in 'n antikoagulasiebuis ingespuit en vir 10 min gesentrifugeer.Die supernatant is dan gebruik vir DD en FIB opsporing.
HbA1c-opsporing word uitgevoer met behulp van Beckman AU5821 outomatiese biochemiese ontleder en sy ondersteunende reagense.Diabetes afsnywaarde>6.20%, normale waarde is 3.00%~6.20%.
Die DD- en FIB-toetse is uitgevoer met behulp van die STA Compact Max® outomatiese stollingsontleder (Stago, Frankryk) en sy ondersteunende reagense.Die positiewe verwysingswaardes is DD> 0.5 mg/L en FIB> 4 g/L, terwyl die normale waardes DD ≤ 0.5 mg/L en FIB 2-4 g/L is.
Die SPSS Statistics (v.11.5) sagtewareprogram word gebruik om die resultate te verwerk;die data word uitgedruk as gemiddelde±standaardafwyking (±s).Gebaseer op die normaliteitstoets, stem bogenoemde data ooreen met die normale verspreiding.Eenrigting-analise van variansie is op die vier groepe HbA1c, DD en FIB uitgevoer.Daarbenewens is die statisties betekenisvolle vlakke van DD en FIB verder vergelyk;P <0.05 dui aan dat die verskil statisties betekenisvol is.
Die ouderdomme van proefpersone in die NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrolegroep was onderskeidelik 61.78±6.28, 60.89±4.27, 62.24±7.91 en 64.54±3.11 jaar oud.Die ouderdom is normaalverdeel na die normaalverspreidingstoets.Eenrigting-variansieanalise het getoon dat die verskil nie statisties betekenisvol was nie (P=0.157) (Tabel 1).
Tabel 1 Vergelyking van basislyn kliniese en oftalmologiese kenmerke tussen die kontrolegroep en die NDR-, NPDR- en PDR-groepe
Die gemiddelde HbA1c van die NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrolegroep was onderskeidelik 6.58±0.95%, 7.45±1.21%, 8.04±1.81% en 4.53±0.41%.Die HbA1cs van hierdie vier groepe word normaal versprei en getoets deur die normale verspreiding.Deur gebruik te maak van eenrigting-variansieanalise, was die verskil statisties betekenisvol (P<0.001) (Tabel 2).Verdere vergelykings tussen die vier groepe het betekenisvolle verskille tussen die groepe getoon (P<0.05) (Tabel 3).
Die gemiddelde waardes van DD in die NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrolegroep was 0.39±0.21mg/L, 1.06±0.54mg/L, 1.39±0.59mg/L en 0.36±0.17mg/L, onderskeidelik.Alle DD's word normaal versprei en getoets deur normale verspreiding.Deur gebruik te maak van eenrigting-variansieanalise, was die verskil statisties betekenisvol (P<0.001) (Tabel 2).Deur verdere vergelyking van die vier groepe toon die resultate dat die waardes van die NPDR-groep en die PDR-groep aansienlik hoër is as die NDR-groep en die kontrolegroep, en die waarde van die PDR-groep is aansienlik hoër as die NPDR-groep , wat aandui dat die verskil tussen die groepe betekenisvol is (P<0.05).Die verskil tussen die NDR-groep en die kontrolegroep was egter nie statisties betekenisvol nie (P>0.05) (Tabel 3).
Die gemiddelde FIB van NDR-groep, NPDR-groep, PDR-groep en kontrolegroep was onderskeidelik 3.07±0.42 g/L, 4.38±0.54 g/L, 4.46±1.09 g/L en 2.97±0.67 g/L.Die FIB van hierdie vier groepe Toon 'n normaalverspreiding met 'n normaalverspreidingstoets.Deur gebruik te maak van eenrigting-variansieanalise, was die verskil statisties betekenisvol (P<0.001) (Tabel 2).Verdere vergelyking tussen die vier groepe het getoon dat die waardes van die NPDR-groep en die PDR-groep aansienlik hoër was as dié van die NDR-groep en die kontrolegroep, wat aandui dat die verskille tussen die groepe betekenisvol was (P<0.05).Daar was egter geen betekenisvolle verskil tussen die NPDR-groep en die PDR-groep, en die NDR en die kontrolegroep (P>0.05) (Tabel 3).
In onlangse jare het die voorkoms van diabetes jaar na jaar toegeneem, en die voorkoms van DR het ook toegeneem.DR is tans die mees algemene oorsaak van blindheid.6 Ernstige fluktuasies in bloedglukose (BG)/suiker kan 'n hiperstolbare toestand van bloed veroorsaak, wat lei tot 'n reeks vaskulêre komplikasies.7 Daarom, om die BG-vlak en stollingsstatus van diabetiese pasiënte met die ontwikkeling van DR te monitor, is navorsers in China en ander plekke baie geïnteresseerd.
Wanneer die hemoglobien in rooibloedselle met bloedsuiker gekombineer word, word geglikosileerde hemoglobien geproduseer, wat gewoonlik die pasiënt se bloedsuikerbeheer in die eerste 8-12 weke weerspieël.Die produksie van HbA1c is stadig, maar as dit eers voltooi is, word dit nie maklik afgebreek nie;daarom, die teenwoordigheid daarvan help diabetes bloedglukose monitering.8 Langtermyn hiperglukemie kan onomkeerbare vaskulêre veranderinge veroorsaak, maar HbAlc is steeds 'n goeie aanduiding van bloedglukosevlakke by diabetiese pasiënte.9 HbAlc-vlak weerspieël nie net die bloedsuikerinhoud nie, maar is ook nou verwant aan die bloedsuikervlak.Dit hou verband met diabetiese komplikasies soos mikrovaskulêre siekte en makrovaskulêre siekte.10 In hierdie studie is die HbAlc van pasiënte met verskillende tipes DR vergelyk.Die resultate het getoon dat die waardes van die NPDR-groep en die PDR-groep aansienlik hoër was as dié van die NDR-groep en die kontrolegroep, en die waarde van die PDR-groep was aansienlik hoër as dié van die NPDR-groep.Onlangse studies het getoon dat wanneer HbA1c-vlakke aanhou styg, dit die vermoë van hemoglobien om suurstof te bind en te dra beïnvloed, en sodoende retinale funksie beïnvloed.11 Verhoogde HbA1c-vlakke word geassosieer met 'n verhoogde risiko van diabetiese komplikasies, 12 en verlaagde HbA1c-vlakke kan die risiko van DR verminder.13 An et al.14 het bevind dat die HbA1c-vlak van DR-pasiënte betekenisvol hoër was as dié van NDR-pasiënte.By DR-pasiënte, veral PDR-pasiënte, is die vlakke van BG en HbA1c relatief hoog, en namate die vlakke van BG en HbA1c toeneem, neem die graad van gesiggestremdheid by pasiënte toe.15 Bogenoemde navorsing stem ooreen met ons resultate.HbA1c-vlakke word egter beïnvloed deur faktore soos bloedarmoede, hemoglobienleeftyd, ouderdom, swangerskap, ras, ens., en kan nie die vinnige veranderinge in bloedglukose in 'n kort tydperk weerspieël nie, en het 'n "vertragingseffek".Daarom glo sommige geleerdes dat die verwysingswaarde daarvan beperkings het.16
Die patologiese kenmerke van DR is retinale neovaskularisasie en bloed-retinale versperring skade;die meganisme van hoe diabetes die aanvang van DR veroorsaak, is egter ingewikkeld.Daar word tans geglo dat die funksionele skade van gladdespier en endoteelselle en die abnormale fibrinolitiese funksie van retinale kapillêre die twee basiese patologiese oorsake van pasiënte met diabetiese retinopatie is.17 Die verandering van stollingsfunksie kan 'n belangrike aanwyser wees vir die beoordeling van retinopatie.Die vordering van diabetiese mikroangiopatie.Terselfdertyd is DD 'n spesifieke afbraakproduk van fibrinolitiese ensiem na kruisgekoppelde fibrien, wat vinnig, eenvoudig en koste-effektief die konsentrasie van DD in plasma kan bepaal.Gebaseer op hierdie en ander voordele, word DD-toetsing gewoonlik uitgevoer.Hierdie studie het bevind dat die NPDR-groep en die PDR-groep beduidend hoër was as die NDR-groep en die kontrolegroep deur die gemiddelde DD-waarde te vergelyk, en die PDR-groep was beduidend hoër as die NPDR-groep.Nog 'n Chinese studie toon dat die stollingsfunksie van diabetiese pasiënte nie aanvanklik sal verander nie;as die pasiënt egter mikrovaskulêre siekte het, sal die stollingsfunksie aansienlik verander.4 Soos die graad van DR-afbraak toeneem, styg die DD-vlak geleidelik en bereik 'n hoogtepunt in PDR-pasiënte.18 Hierdie bevinding stem ooreen met die resultate van die huidige studie.
Fibrinogeen is 'n aanduiding van hiperstollingstoestand en verminderde fibrinolitiese aktiwiteit, en die verhoogde vlak daarvan sal bloedstolling en hemorheologie ernstig beïnvloed.Dit is 'n voorloperstof van trombose, en FIB in die bloed van diabetiese pasiënte is 'n belangrike basis vir die vorming van hiperkoaguleerbare toestand in diabetiese plasma.Die vergelyking van die gemiddelde FIB-waardes in hierdie studie toon dat die waardes van die NPDR- en PDR-groepe aansienlik hoër is as die waardes van die NDR- en kontrolegroepe.Nog 'n studie het bevind dat die FIB-vlak van DR-pasiënte baie hoër is as dié van NDR-pasiënte, wat aandui dat die verhoging van FIB-vlak 'n sekere effek het op die voorkoms en ontwikkeling van DR en die vordering daarvan kan versnel;die spesifieke meganismes betrokke by hierdie proses is egter nog nie voltooi nie.duidelik.19,20
Bogenoemde resultate stem ooreen met hierdie studie.Daarbenewens het verwante studies getoon dat die gekombineerde opsporing van DD en FIB veranderinge in die liggaam se hiperstollingstoestand en hemorheologie kan monitor en waarneem, wat bevorderlik is vir die vroeë diagnose, behandeling en prognose van tipe 2-diabetes met diabetes.Mikroangiopatie 21
Daar moet kennis geneem word dat daar verskeie beperkings in die huidige navorsing is wat die resultate kan beïnvloed.Aangesien dit 'n interdissiplinêre studie is, is die aantal pasiënte wat bereid is om beide oftalmologie en bloedtoetse gedurende die studietydperk te ondergaan beperk.Daarbenewens moet sommige pasiënte wat fundus-fluoressensie-angiografie benodig om hul bloeddruk te beheer en moet 'n geskiedenis van allergieë voor die ondersoek hê.Weiering om verder na te gaan, het gelei tot die verlies van deelnemers.Daarom is die steekproefgrootte klein.Ons sal voortgaan om die waarnemingsteekproefgrootte in toekomstige studies uit te brei.Boonop word oogondersoeke slegs as kwalitatiewe groepe uitgevoer;geen addisionele kwantitatiewe ondersoeke word uitgevoer nie, soos optiese koherensie tomografie metings van makulêre dikte of visie toetse.Ten slotte verteenwoordig hierdie studie 'n deursnee-waarneming en kan nie veranderinge in die siekteproses weerspieël nie;toekomstige studies vereis verdere dinamiese waarnemings.
Samevattend is daar beduidende verskille in bloed HbA1c, DD en FIB vlakke in pasiënte met verskillende grade van DM.Die bloedvlakke van die NPDR- en PDR-groepe was aansienlik hoër as die NDR- en euglikemiese groepe.Daarom, in die diagnose en behandeling van diabetiese pasiënte, kan die gekombineerde opsporing van HbA1c, DD en FIB die opsporingsyfer van vroeë mikrovaskulêre skade by diabetiese pasiënte verhoog, die assessering van die risiko van mikrovaskulêre komplikasies fasiliteer en vroeë diagnose van diabetes help. met retinopatie.
Hierdie studie is goedgekeur deur die Etiekkomitee van die Geaffilieerde Hospitaal van Hebei Universiteit (goedkeuringsnommer: 2019063) en is uitgevoer in ooreenstemming met die Verklaring van Helsinki.Skriftelike ingeligte toestemming is van alle deelnemers verkry.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, ens. Basislyn hoë-sensitiwiteit C-reaktiewe proteïen kan makrovaskulêre en mikrovaskulêre komplikasies van tipe 2-diabetes voorspel: 'n bevolkingsgebaseerde studie.Ann Nutr metadata.2018;72(4):287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogeen-afbraakprodukte en periodontitis: ontsyfering van die verband.J Kliniese diagnostiese navorsing.2015;9(12): ZClO-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, ens. Glukosebeheer en oormatige risiko van groot koronêre gebeure by pasiënte met tipe 1-diabetes.hart.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Die waarde van geglikosileerde hemoglobien en stollingsmonitering in die bepaling van die vordering van diabetes.J Ningxia Mediese Universiteit 2016;38(11):1333–1335.
5. Oftalmologie Groep van Chinese Mediese Vereniging.Kliniese riglyne vir die behandeling van diabetiese retinopatie in China (2014) [J].Chinese Tydskrif van Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, ens. IDF Diabetes Atlas: Globale ramings van die voorkoms van diabetes in 2015 en 2040. Diabetes navorsing en kliniese praktyk.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, ens. Die invloed van bloedglukose fluktuasie, C-peptied vlak en konvensionele risikofaktore op karotis arterie intima-media dikte in Chinese Han tipe 2 diabetes pasiënte[J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, ens stolling.Hervrystelling en fibrinolitiese parameters in tipe 2-diabetiese pasiënte met en sonder diabetiese vaskulêre komplikasies.Die prins van medisynepraktyk.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Diabetiese retinopatie: retinale ganglion sel homeostase.Bronne vir senuweeregenerasie.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, ens. Voorkoms en risikofaktore van diabetiese retinopatie by adolessente met tipe 1- of tipe 2-diabetes in die Verenigde State.oftalmologie.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Die suurstofversadiging van retinale bloedvate by diabetiese pasiënte hang af van die erns en tipe visie-bedreigende retinopatie.Oftalmologie Nuus.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, ens. HbA1c-vlak as 'n risikofaktor vir retinopatie en nefropatie by kinders en volwassenes met tipe 1-diabetes: 'n kohortstudie gebaseer op die Sweedse bevolking.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, ens. Oksidatiewe stres en diabetiese retinopatie: ontwikkeling en behandeling.oog.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, et al.Risikofaktore van diabetiese retinopatie met diabetiese voet.Chinese Tydskrif vir Gerontologie.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Bloedglukose en geglikosileerde hemoglobienvlakke by pasiënte met diabetiese retinopatie en hul korrelasie met die graad van gesiggestremdheid.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, ens. Evaluering van Glycated Albumin (GA) en GA/HbA1c-verhouding vir Diabetes Diagnose en Bloedglukosebeheer: 'n Omvattende Oorsig.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabetiese retinopatie en endotelienstelsel: mikroangiopatie en endoteeldisfunksie.Oog (Londen).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Veranderinge in plasmavlakke van PAI-1 en D-dimeer by pasiënte met diabetiese retinopatie en hul betekenis.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Analise van stollingsfunksie by pasiënte met tipe 2-diabetes en retinopatie.Laboratoriumgeneeskunde klinies.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, ens. Inflammasie, hemostatiese versteurings en vetsug: kan verband hou met die patogenese van tipe 2 diabetiese diabetiese retinopatie.Bemiddelaar inflammasie.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Toepassing van gekombineerde opsporing van geglikosileerde hemoglobien A1c, D-dimeer en fibrinogeen in die diagnose van mikroangiopatie by pasiënte met tipe 2-diabetes.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Hierdie werk word gepubliseer en gelisensieer deur Dove Medical Press Limited.Die volledige bepalings van hierdie lisensie is beskikbaar by https://www.dovepress.com/terms.php en sluit die Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0) lisensie in.Deur toegang tot die werk te verkry, aanvaar jy hiermee die bepalings.Die gebruik van die werk vir nie-kommersiële doeleindes word sonder enige verdere toestemming van Dove Medical Press Limited toegelaat, mits die werk 'n toepaslike erkenning het.Vir toestemming om hierdie werk vir kommersiële doeleindes te gebruik, verwys asseblief na paragrawe 4.2 en 5 van ons bepalings.
Kontak Ons• Privaatheidsbeleid• Verenigings en Vennote• Getuigskrifte• Bepalings en Voorwaardes• Beveel hierdie webwerf aan• Top
© Kopiereg 2021 • Dove Press Bpk. • Sagteware-ontwikkeling van maffey.com • Webontwerp van Adhesion
Die sienings wat in alle artikels wat hier gepubliseer word, is dié van spesifieke skrywers en weerspieël nie noodwendig die sienings van Dove Medical Press Bpk of enige van sy werknemers nie.
Dove Medical Press is deel van Taylor & Francis Group, die akademiese uitgewersafdeling van Informa PLC.Kopiereg 2017 Informa PLC.alle regte voorbehou.Hierdie webwerf word besit en bedryf deur Informa PLC ("Informa"), en sy geregistreerde kantooradres is 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Geregistreer in Engeland en Wallis.Nommer 3099067. VK BTW-groep: GB 365 4626 36
Postyd: 21-Jun-2021